La vostra impresa produce dispositivi medici per la diagnostica in vitro. Questi dispositivi vengono ammessi nel mercato europeo solo se sono conformi alla direttiva sui dispositivi medici per la diagnostica in vitro (IVDD97/98/EEC).

KEMA è stata ufficialmente autorizzata per l'implementazione della valutazione di conformità di tali dispositivi medici (IVDD) per l'accesso al mercato UE. KEMA è inoltre stata accreditata per garantire l'accesso ai mercati di altri Paesi. In aggiunta, è possibile affidarsi a KEMA per la certificazione del proprio Sistema di qualità. 

KEMA: un insieme di servizi integrati.

• KEMA ha una presenza globale
• Oltre alla Direttiva sui dispositivi medici per la diagnostica in vitro, è possibile rivolgersi a KEMA anche per la MDD, 510(k), e la ISO 13485:2003. La possibilità di usufruire di un insieme di servizi integrati costituisce un'enorme differenza in termini di tempo e denaro. Affidate tutte le pratiche relative a collaudi e certificati ad un unico ente: KEMA.
• I vostri prodotti saranno valutati da specialisti con una vasta esperienza nel settore medico.
• KEMA, implementando un programma speciale, consente di limitare al massimo i tempi di immissione sul mercato.
• Siete delusi dal livello dei servizi forniti dal vostro attuale ente accreditato? KEMA ha esperienza nel rilascio di certificati. 
• La vostra impresa potrà contare su un unico contatto nel corso dell'intero processo.
• KEMA è presente in tutti i mercati principali (ad es. USA, Giappone, Taiwan, Australia). 
• KEMA è dotata di esperienza relativa alle combinazioni tra dispositivi e medicinali e ai prodotti realizzati con materiali di origine animale.      

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